民政部关于加强地名管理工作的通知
作者:法律资料网 时间:2024-06-30 05:13:54 浏览:9238
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民政部关于加强地名管理工作的通知
民政部
民政部关于加强地名管理工作的通知
民政部
各省、自治区、直辖市民政厅（局），地名办公室：
近年来，全国各级地名管理部门认真落实1991年全国地名管理工作会议精神，不断强化地名工作的行政管理职能，积极做好地名命名更名、地名标志设置等地名行政管理工作，取得了较大成绩。在我国经济快速发展的新形势下，尤其是在城镇建设规模不断扩大，建设速度不断加快
的今天，地名管理工作所面临的任务越来越重，全面加强地名行政管理显得尤其重要。为使地名工作能够适应形势发展的需要，进一步做好新时期地名管理工作，现就有关问题通知如下：
一、不断完善地名管理法规，努力做到依法行政
“实行依法治国，建设社会主义法制国家”已被明确地写进《中华人民共和国宪法》。因此，各级地名管理部门一定要高度重视加强地名管理法制建设的重要性和紧迫性，切实将地名管理法制建设摆上议事日程。目前，有些县级行政区至今仍未制定本辖区的地名管理法规，从而制约了
本地地名管理工作的发展。各地要结合本地的实际情况，尽快制定（修订）有关地名管理工作的法规。在制定（修订）地名管理法规过程中，要依据《地名管理条例》、《地名管理条例实施细则》以及1998年《国务院办公厅关于印发民政部职能配置内设机构和人员编制规定的通知》（
国办发〔1998〕60号）中民政部负责“规范全国地名标志的设置和管理”的精神，进一步明确本辖区地名管理工作的职责与任务，理顺地名管理工作体制，为实现地名管理的依法行政打下坚实的基础。
二、加强城镇地名管理，做好地名命名更名工作
随着旧城改造、新区开发等城市建设的不断加快，地名管理工作在面临艰巨任务的同时，也面临着新的发展机遇。各级地名管理部门一定要抓住这一机遇，努力做好城市街、路、巷、楼、门牌、建筑物等名称的命名更名及其标志的设置与管理工作。设置地名标志，必须采用汉语拼音字
母拼写，不得采用英文等其他外文拼写。地名命名更名工作要结合本地实际，建立严格的地名命名更名申报审批制度，并制定规范的申报审批程序，严禁不经地名主管部门批准随意进行命名更名或有偿命名更名的做法。在一定规模的改造与开发建设区申进行地名命名更名时，必须做好地名
规划工作，同时要加强地名命名更名规范化，特别是地名史通规范化的理论研究，结合本地实际，制定出科学的地名通名规范化方案，避免随意性命名更名的现象，使地名工作更加科学、规范。
三、做好自然地理实体名称规范化工作，推进全国地名标准化的进程
在过去地名管理实践中，由于长期侧重于对人文地理实体名称的管理，疏于对自然地理实体名称必要的规范化管理，造成了目前自然地理实体仍存在着不少的“有地无名”、“一地多名”、“一名多地”等不规范的现象。各级地名管理部门在做好城镇地名管理工作的同时，要加强对自
然地理实体名称的管理，重点是对风景区（包括正在开发和可能形成的风景区）中的自然地理实体名称的管理。在管理过程中，要严格按照《地名管理条例》、《地名管理条例实施细则》中有关地名命名更名的原则及审批权限和程序办理各种事宜，要科学地命名更名，尤其要做到地名更名
规范化，促进自然地理实体名称标准化水平的提高，推进全国地名标准化的进程，更好地为社会主义物质文明和社会主义精神文明建设服务。
1999年5月4日
中华人民共和国政府和俄罗斯联邦政府关于在知识产权保护领域合作的协定
中国政府 俄罗斯联邦政府
中华人民共和国政府和俄罗斯联邦政府关于在知识产权保护领域合作的协定
（签订日期１９９６年４月２５日 生效日期１９９６年４月２５日）
中华人民共和国政府和俄罗斯联邦政府（以下简称“双方”）认识到对知识产权的有效保护对发展两国经济、贸易、科技和文化领域互利合作的特殊重要性。
愿为之创造有利的条件，在平等互利原则的基础上，在保护知识产权领域开展合作。
兹达成协议如下：
第一条 为本协定之目的：
（一）“知识产权”一词是指一九六七年七月十四日在斯德哥尔摩签订的关于成立世界知识产权组织公约第二条所规定的定义。
（二）“工业产权”一词是指一九六七年七月十四日在斯德哥尔摩修订的保护工业产权巴黎公约第一条所规定的定义。
第二条
一、双方将按照其各自的法律、法规和双方共同参加的国际条约、协定，对对方的知识产权相互给予有效的保护。
二、对于中华人民共和国和俄罗斯联邦共同参加的知识产权国际条约、协定不涉及的知识产权保护问题，自本协定生效之日起，一国自然人、法人及非法人团体在另一国境内将享有该国法律、法规给予其本国自然人、法人及非法人团体的同样权利。
三、《伯尔尼保护文学和艺术作品公约》在双方生效时的中国国民的文学、艺术和科学作品和俄罗斯联邦国民的文学、艺术和科学作品，尚未因保护期满而在对方进入公有领域的，自本协定生效之日起，给予相互保护，直至使用作品的国家的国内法规定的保护期届满。
第三条 本协定旨在通过提供有效的知识产权保护，进一步扩大和深化双方经济、贸易、科技和文化方面的合作。
双方的合作包括：
（一）协调有关知识产权保护的问题，并促进两国有关部门、组织之间签订科技、专利、商标以及版权等领域中的知识产权保护合作的具体协议；
（二）交流知识产权领域的法律信息；
（三）交流专利信息及其整理和应用方面的经验；
（四）交流经验，讨论工业产权项目的统一鉴定程序的可能性；
（五）培养和提高知识产权保护领域的人员的专业技能，并交流该方面的经验；
（六）交流国际合作经验和各自参加保护知识产权的国际多边条约或协定的信息及其执行情况；
（七）定期交流两国间在经贸科技合作、特别是两国间在技术转让方面的信息，促进两国间技术转让的不断发展和扩大。
（八）举办包括知识产权项目的展览、研讨会、有关技术交流、知识产权保护问题的会议。
（九）相互商定的其它合作方式。
第四条 由双方主管部门签订的经济、工业、科技等领域的合作协议中有关保护知识产权的规定不应违反本协定。
第五条
一、在两国相互转让技术的过程中，双方将根据各自国家的法律、法规，采取法律上的有效措施，使对方自然人、法人及非法人团体在工业产权方面的合法权益能够得到有效的保护，并加强在技术转让的管理和程序方面有关信息的交流和合作。
二、双方主管部门之间将就保护工业产权加强信息交流。一方主管部门收到另一方主管部门提供的侵权案件信息后，将依照本国的法律、法规予以处理。
三、双方将根据各自国家的法律和共同参加的国际条约、协定，采取包括刑事和行政措施在内的所有可能的手段，制止在其境内制作发行和从其境内出口到另一方境内的侵犯版权及邻接权和商标权利的制品。
第六条 如实施双边合作项目涉及知识产权的保密问题或转让保密性的信息，应在相应的合同或协定中规定保密条款。双方有关组织将按照各自国家的法律、法规和合同或协定的规定履行其承担的保密义务。
第七条 中华人民共和国对外贸易经济合作部和俄罗斯联邦专利与商标委员会、俄罗斯联邦科学与技术政策部分别为执行本协定的联络单位。
应一方请求，双方主管部门将协调各有关知识产权业务主管机构就执行本协定中出现的问题进行磋商。
第八条
一、本协定应自双方履行完毕本协定生效所需的国内法律程序并相互书面通知之日起第三十天生效。
二、本协定有效期十年，如任何一方均未在本协定期满前六个月通过外交途径书面通知另一方终止本协定，则本协定自动延长两年，并依此法顺延。
三、除双方另行商定外，本协定的终止不影响双方在本协定范围内进行的、终止时尚未完成的合作项目的执行。
本协定于一九九六年四月二十五日在北京签订，一式两份，每份均用中文和俄文写成，两种文本同等作准。
中华人民共和国政府代表 俄罗斯联邦政府代表
钱 其 琛 索斯科维茨
（签 字） （签 字）
国家计委关于调整氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价格的通知
国家计委
国家计委关于调整氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价格的通知
（计价格[2000]1787号）
各省、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局：
根据现行药品价格管理办法的有关规定和各地对药品实际价格的调查情况，经研究，决定调整氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价格，现将调整后的药品零售价格（详见附表）印发你们，请按照执行。并将有关事项通知如下：
一、这次调整氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价的原则是，在不降低企业实际出厂价的前提下，以市场调查的实际价格为基础，按规定的流通差率重新核定零售价格。
二、附表所列品种的原研制药品和GMP企业生产的氨苄青霉素和羟氨苄青霉素口服制剂，我委将于近期组织有关专家审议后单独定价，上述药品在单独定价前可暂按现行价格执行。
三、附表所列同一品种、剂型，但规格不同的药品，产地省级物价部门要按照与表列代表规格品保持合理比价的原则于11月15日前重新核定价格，并报我委（价格司）备案。
四、各地要加强对中央管理药品实际价格执行情况的监督检查，发现实际价格低于规定价格较多的，要及时报告我委，我委将根据情况及时调整药品价格。
五、附表规定的价格从2000年11月5日起执行。
附表：氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价格表
二000年十月二十六日
氨苄青霉素等部分中管国产药品调后零售价格表
金额单位:元
编号
品名
剂型
规格
单位
零售价
备注
1
氨苄青霉素
胶囊
0.25g*10粒
盒
5.6
非GMP企业
胶囊
0.25g*20粒
盒
11
非GMP企业
胶囊
0.25g*12粒*2板
盒
13.2
非GMP企业
颗粒剂
0.125g*12袋
盒
7.8
非GMP企业
氨苄青霉素钠
冻干粉
0.5g
支
0.80
非GMP企业
冻干粉
1g
支
1.50
非GMP企业
冻干粉
0.5g
支
0.98
GMP企业
冻干粉
1g
支
1.84
GMP企业
氨苄青霉素/舒巴坦
注射剂
0.75g
支
18.3
非GMP企业
注射剂
0.75g
支
22.5
GMP企业
2
羟氨苄青霉素
胶囊
0.125g*10粒
盒
2.8
非GMP企业
胶囊
0.125g*12粒
盒
3.2
非GMP企业
胶囊
0.125g*20粒
盒
5.4
非GMP企业
胶囊
0.125g*12粒*2板
盒
5.9
非GMP企业
胶囊
0.125g*12粒*4板
盒
11.6
非GMP企业
胶囊
0.125g*50粒
盒
12.9
非GMP企业
胶囊
0.125g*200粒
盒
45.8
非GMP企业
胶囊
0.25g*10粒
盒
4.0
非GMP企业
胶囊
0.25g*20粒
盒
7.5
非GMP企业
胶囊
0.25g*24粒
盒
9.0
非GMP企业
胶囊
0.25g*30粒
盒
11.5
非GMP企业
胶囊
0.25g*12粒*4板
盒
17.5
非GMP企业
胶囊
0.25g*10粒*5板
盒
18.6
非GMP企业
胶囊
0.5g*16粒
盒
7.7
非GMP企业
羟氨苄青霉素
冲剂
0.125g*10袋
盒
5.8
非GMP企业
羟氨苄青霉素
颗粒剂
0.125g*12袋
盒
7.2
非GMP企业
3
头孢唑啉钠
注射剂
0.5g
瓶
2.5
非GMP企业
注射剂
1g
瓶
4.0
非GMP企业
注射剂
0.5g,铝盖,
模制西林瓶
瓶
3.5
GMP企业
注射剂
1g,铝盖,
模制西林瓶
瓶
6.5
GMP企业
注射剂
0.5g,易拉盖,
管制西林瓶
瓶
4.4
GMP企业
注射剂
1g,易拉盖,
管制西林瓶
瓶
8.0
GMP企业
4
头孢克罗
胶囊
0.25g*3粒
盒
15.5
非GMP企业
胶囊
0.25g*6粒
盒
28
非GMP企业
胶囊
0.25g*6粒
盒
42
GMP企业
颗粒剂
0.125g*6包
盒
13.6
非GMP企业
颗粒剂
0.125g*6包
盒
24
GMP企业
冲剂
0.1g*6袋
盒
10.6
非GMP企业
冲剂
0.1g*9袋
盒
15.2
非GMP企业
冲剂
0.125g*6包
盒
13.6
非GMP企业
5
头孢哌酮钠
注射剂
0.5g,冻干粉
支
11.3
GMP企业
注射剂
1g,冻干粉
支
17.5
GMP企业
注射剂
0.5g,溶媒结晶粉
支
35.5
GMP企业
注射剂
1g,溶媒结晶粉
支
65
GMP企业
6
头孢他定
注射剂
0.5g
支
34
非GMP企业
注射剂
1g
支
65.5
非GMP企业
注射剂
0.5g
支
49.5
GMP企业
注射剂
1g
支
96
GMP企业
7
阿昔洛韦
片剂
0.1g*12片*2板
盒
14.0
非GMP企业
片剂
0.1g*30片
盒
17.5
非GMP企业
片剂
0.2g*10片
盒
8.5
非GMP企业
片剂
0.2g*20片
盒
16.2
非GMP企业
片剂
0.1g*24片
盒
24.8
GMP企业
片剂
0.2g*10片
盒
21
GMP企业
阿昔洛韦
胶囊
0.2g*10粒
盒
9.2
非GMP企业
阿昔洛韦
注射剂
0.1g
支
8.0
非GMP企业
注射剂
0.25g
支
15.2
非GMP企业
8
氟康唑
胶囊
50mg*6粒
盒
107
非GMP企业
胶囊
50mg*7粒
盒
124
非GMP企业
胶囊
50mg*12粒
盒
201
非GMP企业
胶囊
100mg*8粒
盒
261
非GMP企业
胶囊
150mg*1粒
盒
49
非GMP企业
片剂
50mg*3片
盒
53
非GMP企业
片剂
50mg*6片
盒
105
非GMP企业
输液
100ml:200mg
瓶
173
非GMP企业
胶囊
50mg*4粒
盒
83
GMP企业
胶囊
50mg*7粒
盒
143
GMP企业
胶囊
150mg*1粒
盒
57
GMP企业
9
多潘立酮
片剂
10mg*30片
盒
13.2
非GMP企业
10
奥美拉唑
片剂
20mg*7片
盒
49
非GMP企业
片剂
20mg*14片
盒
91
非GMP企业
胶囊
20mg*7粒
盒
55
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